क्लोरहेक्सिडाइन एंटीबैक्टीरियल माउथवॉश, सांसों की दुर्गंध के लिए

उत्पाद परिचय

उत्पाद की कार्यक्षमता के अलावा, खरीदार के निर्णय को प्रभावित करने वाले अन्य कारक भी हैं। सक्रिय अवयवों की विशिष्टता, अल्कोहल की मात्रा, स्वाद, पैकेजिंग, उत्पादन स्थिरता, दस्तावेज़ीकरण और नियामक निकायों की आवश्यकताएं कुछ ऐसे मुद्दे हैं जिनकी खरीदारों को जीवाणुरोधी और प्लाक-नियंत्रण उत्पाद बनाने वाले ओरल-केयर माउथवॉश ब्रांडों में कार्यक्षमता के अलावा जांच करनी होगी।

क्लोरहेक्सिडाइन एंटीबैक्टीरियल माउथवॉश नामक यह नया उत्पाद उन माउथवॉश ब्रांडों के लिए बनाया गया है जिन्हें अल्कोहल-मुक्त, क्लोरहेक्सिडाइन-आधारित और जीवाणुरोधी एवं प्लाक-नियंत्रण फॉर्मूलेशन की आवश्यकता होती है। पुदीने का ताज़ा स्वाद माउथवॉश के आनंद को बढ़ाता है, वहीं अल्कोहल-मुक्त होने के कारण अल्कोहल युक्त माउथवॉश से होने वाली जलन से भी बचाता है।

ओईएम/ओडीएम उत्पादन के लिए, क्लोरहेक्सिडाइन की सांद्रता, स्वाद, पीएच, रंग, शुद्ध मात्रा, पैकेजिंग और लक्षित बाजार की नियामक आवश्यकताओं के अनुसार फॉर्मूलेशन की पहले जांच और संशोधन किया जाता है। उत्पादन शुरू होने से पहले, नमूना लेने और पूर्व-उत्पादन अनुमोदन के बाद फॉर्मूलेशन के अंतिम बैच की विशिष्टताओं का सत्यापन किया जाता है।

उत्पादों की आपूर्ति के अलावा, अज़ल्ली निर्यात के लिए प्रत्येक बैच के लिए आने वाली सामग्री का निरीक्षण, प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता नियंत्रण, तैयार उत्पाद का निरीक्षण और दस्तावेज़ीकरण भी करता है, जिससे खरीदारों को नमूना अनुमोदन से लेकर पूर्वनिर्धारित उत्पाद विनिर्देशों के तहत दोहराव उत्पादन तक संक्रमण में मदद मिलती है।

समाधान

क्लोरहेक्सिडाइन पर आधारित एक बहुमुखी माउथवॉश इस उत्पाद का मुख्य आकर्षण है। यह जीवाणुरोधी और प्लाक-नियंत्रण करने वाले ओरल केयर उत्पाद बनाने वाली कंपनियों के लिए एक आदर्श समाधान है।

अल्कोहल-मुक्त फ़ॉर्मूला उन माउथवॉश ब्रांडों के लिए बेहतरीन रहेगा जो अल्कोहल-मुक्त उत्पादों का विज्ञापन करते हैं। यह उपयोगकर्ता को ताज़गी का एहसास देगा और मुंह में जलन की समस्या से भी बचाएगा। अलग-अलग बाज़ारों के लिए, खरीदार उत्पाद की अवधारणा के चरणों में ही क्लोरहेक्सिडाइन की मात्रा, स्वाद की तीव्रता, pH, रंग, आकार, बोतल का स्वरूप, लेबलिंग और अन्य विशेषताओं पर निर्णय ले सकेंगे।

विकास प्रक्रिया में आवश्यकताओं का निर्धारण, फॉर्मूलेशन का मूल्यांकन, नमूना जारी करना, पैकेजिंग जारी करना, उत्पादन-पूर्व अनुमोदन, उत्पादन, उत्पाद निरीक्षण और शिपिंग की तैयारी शामिल है। ये प्रक्रियाएं ग्राहक को बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करने से पहले प्रमुख उत्पाद मापदंडों की पुष्टि सुनिश्चित करने का एक तरीका प्रदान करती हैं।

तकनीकी मापदंड

निर्माण एवं उत्पाद विकास

क्लोरहेक्सिडाइन माउथवॉश परियोजनाओं के लिए, नमूना तैयार करने से पहले फॉर्मूलेशन संबंधी आवश्यकताओं की पुष्टि की जाती है। खरीदार लक्षित बाजार, उत्पाद की स्थिति, क्लोरहेक्सिडाइन सांद्रता संबंधी आवश्यकताएं, अल्कोहल-मुक्त होने की आवश्यकता, स्वाद प्रोफ़ाइल, पीएच सीमा, शुद्ध मात्रा, पैकेजिंग प्रारूप और लेबलिंग संबंधी आवश्यकताओं को निर्दिष्ट कर सकते हैं।

विकास टीम नमूने तैयार करने से पहले फॉर्मूलेशन की व्यवहार्यता का मूल्यांकन करती है और लागू होने योग्य विशिष्टताओं की पुष्टि करती है। नमूने के मूल्यांकन के बाद, अनुमोदित फॉर्मूला, पैकेजिंग, कलाकृति और उत्पाद विशिष्टताओं को उत्पादन-पूर्व अनुमोदन के लिए दस्तावेजित किया जाता है।

विनियमित या बाजार-विशिष्ट उत्पादों के लिए, वाणिज्यिक उत्पादन से पहले अंतिम दावों, घटक विनिर्देशों, लेबलिंग और उत्पाद दस्तावेज़ीकरण की समीक्षा गंतव्य बाजार की आवश्यकताओं के अनुसार की जानी चाहिए।

मुख्य लाभ

क्लोरहेक्सिडाइन को सक्रिय घटक के रूप में शामिल करने वाला फार्मूला

क्लोरहेक्सिडाइन फॉर्मूले में मुख्य तत्व जीवाणुरोधी और प्लाक-नियंत्रण सक्रिय घटक हैं।

इस अल्कोहल-मुक्त माउथवॉश फॉर्मूले में अल्कोहल नहीं है, इसलिए इसे अल्कोहल-मुक्त माउथवॉश कहा जा सकता है और कुल्ला करने पर इससे जलन भी नहीं होती है।

ताज़ा मुंह के प्रति जागरूक

इस फ़ॉर्मूले में हमने ताज़ा पुदीने के स्वाद के साथ-साथ अच्छी मौखिक देखभाल के लिए विभिन्न सामग्रियों को मिलाया है, ताकि कुल्ला करने के बाद उपयोगकर्ता को साफ़ और ताज़ा महसूस हो। साथ ही, तैयार फ़ॉर्मूले और बाज़ार की ज़रूरतों के आधार पर इसे अलग-अलग रूपों में (सांसों को ताज़ा करने वाला या जीवाणुरोधी) प्रस्तुत किया जा सकता है।

पुदीने के स्वाद में उपलब्ध है

माउथवॉश उत्पादों की श्रृंखला में, उपलब्ध पहला फ्लेवर क्लासिक मिंट है। निजी लेबल वाले माउथवॉश के लिए फ्लेवर को आवश्यकतानुसार अनुकूलित किया जा सकता है।

पैकेजिंग में उपलब्ध माउथवॉश की विभिन्न किस्में

बोतल के अलावा अन्य तरीकों से पैकेजिंग करना माउथवॉश के लिए एक अभिनव पैकेजिंग विकल्प हो सकता है, जैसे कि कप, स्टिक, बोतल आदि।

ओईएम/ओडीएम फॉर्मूलेशन

किसी उत्पाद का फार्मूला, स्वाद, शुद्ध मात्रा, लेबलिंग और अन्य घटक ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार ओईएम/ओडीएम के माध्यम से परिवर्तनीय होते हैं।

हमारे बारे में

ओरल केयर विनिर्माण अनुभव

2002 में स्थापित, फुजियान अज़ाली डेली केमिकल्स कंपनी लिमिटेड टूथपेस्ट, माउथवॉश और अन्य ओरल केयर उत्पादों के अनुसंधान एवं विकास एवं निर्माण में विशेषज्ञता रखती है। कंपनी में 172 कर्मचारी कार्यरत हैं और यह 26,000 वर्ग मीटर के विनिर्माण संयंत्र में 17 विशेष उत्पादन लाइनों के साथ काम करती है।

माउथवॉश उत्पादन क्षमता

अज़ल्ली कंपनी माउथवॉश के उत्पादन के लिए सात विशेष उत्पादन लाइनें संचालित करती है जो बोतल, कप और स्टिक सहित कई प्रकार की पैकेजिंग में काम करती हैं। उत्पाद की विशिष्टताओं, पैकेजिंग प्रारूप और उत्पादन समय-सारणी के आधार पर उत्पादन क्षमता प्रतिदिन 30,000 बोतलें, 500,000 कप और 500,000 स्टिक तक पहुंच सकती है।

उत्पादन प्रणाली अनुकूलित मुख-देखभाल फार्मूलेशन, विभिन्न उत्पाद आकार, पैकेजिंग प्रारूप और निजी लेबल आवश्यकताओं का समर्थन करती है। माउथवॉश परियोजनाओं के लिए, एकसमान उत्पादन सुनिश्चित करने के लिए बड़े पैमाने पर उत्पादन से पहले उत्पाद विनिर्देशों और उत्पादन आवश्यकताओं की पुष्टि की जाती है।

गुणवत्ता और विनिर्माण मानक

अज़ल्ली के पास ISO 9001, ISO 22716 और GMPC प्रमाणपत्र हैं और इसने US FDA सुविधा पंजीकरण पूरा कर लिया है। विनिर्माण और गुणवत्ता प्रक्रियाओं में कच्चे माल की आवक, उत्पादन प्रक्रियाएं, तैयार उत्पाद निरीक्षण, दस्तावेज़ीकरण और शिपमेंट की तैयारी शामिल हैं।

उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण

अज़ल्ली यह सुनिश्चित करता है कि उत्पाद के जीवनचक्र के सभी चरणों में गुणवत्ता नियंत्रण उपायों का पालन किया जा रहा है - कच्चे माल के चरण से लेकर तैयार उत्पाद तक और यहां तक ​​कि उत्पाद की पैकिंग और शिपिंग के बाद भी।

कच्चे माल का निरीक्षण

इस भाग में कच्चे माल की ट्रेसबिलिटी, आपूर्तिकर्ता दस्तावेजों की जांच, गैर-अनुरूप सामग्रियों की पहचान और पृथक्करण, बैच नियंत्रण, सामग्री विनिर्देश और उत्पादन प्रक्रिया में सामग्री के पहुंचने से पहले उत्पाद की गुणवत्ता से संबंधित अन्य सभी आवश्यकताओं को शामिल किया गया है।

प्रक्रिया निगरानी और नियंत्रण

उत्पादन के दौरान, प्रक्रिया मापदंडों को अंतिम अनुमोदित फॉर्मूलेशन और उत्पादन विनिर्देशों के अनुसार नियंत्रित किया जाएगा। रंगरूप, पीएच, भरने की मात्रा, मिश्रण की एकरूपता और लागू होने पर अन्य प्रक्रिया नियंत्रण मापदंडों के लिए नियंत्रण बिंदु निर्धारित किए जाएंगे।

तैयार उत्पाद निरीक्षण

सभी तैयार उत्पादों की रिलीज़ जांच की जाती है और रिलीज़ परीक्षणों के आधार पर बैच रिलीज़ संबंधी निर्णय लिए जाते हैं। लक्षित बाज़ार की आवश्यकताओं और उत्पाद निर्माण को पूरा करने के लिए दिखावट, पीएच, भरने की मात्रा, सूक्ष्मजीवविज्ञानी मापदंड, क्लोरहेक्सिडाइन या अन्य सक्रिय तत्व, और पैकेजिंग अखंडता आदि जैसे परीक्षण किए जाते हैं।

बैच रिकॉर्ड

शिपमेंट से पहले परीक्षणों के परिणाम दर्ज किए जाते हैं और अनुमोदित किए जाते हैं।

इसमें विश्लेषण प्रमाणपत्र (सीओए), उत्पाद विनिर्देश पत्रक, सुरक्षा डेटा पत्रक (एसडीएस)/(एमएसडीएस) आदि जैसे दस्तावेज शामिल हैं, जिनकी कुछ बाजारों द्वारा आवश्यकता होती है।

कच्चे माल का निरीक्षण

माल प्राप्त होने के बाद, प्रत्येक आपूर्तिकर्ता, उत्पाद या गुणवत्ता संबंधी आवश्यकताओं के मानकों के अनुसार माल की गुणवत्ता की जांच करने के लिए कच्चे माल का निरीक्षण किया जाता है।

आने वाली सामग्री का निरीक्षण

तैयार उत्पाद निरीक्षण

उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण

सेवा

हम उत्पाद विकास एवं निर्माण, उत्पादन, गुणवत्ता, दस्तावेज़ीकरण, लॉजिस्टिक्स, बिक्री उपरांत सेवा और ग्राहक संबंधों से संबंधित किसी भी प्रश्न के लिए संपूर्ण ग्राहक सेवा नि:शुल्क प्रदान करते हैं। ऑर्डर देने से पहले, हम आपको फ़ॉर्मूला और पैकेजिंग परामर्श, विशिष्टताओं की पुष्टि, नमूना सहायता और OEM/ODM विकास प्रदान कर सकते हैं। उत्पादन के दौरान, हम उत्पादन समय-सारणी पर नज़र रखेंगे, आपकी विशिष्टताओं का अनुमोदन करेंगे, पैकेजिंग की पुष्टि करेंगे और सामान्य रूप से ऑर्डर समन्वय करेंगे।

शिपमेंट से पहले, तैयार उत्पाद का निरीक्षण, पैकिंग की पुष्टि, निर्यात दस्तावेज़ीकरण और शिपिंग की तैयारी की जाती है। शिपमेंट में रिसाव, क्षति, उत्पादों की कमी, गलत उत्पाद या अन्य स्वीकृत गुणवत्ता संबंधी समस्याओं जैसी कोई भी समस्या होने पर, हम उचित समाधान खोजने के लिए ऑर्डर रिकॉर्ड और सहायक दस्तावेजों की जांच करेंगे।

शिपिंग और लॉजिस्टिक्स

आपके ऑर्डर की मात्रा, गंतव्य स्थान और अपेक्षित डिलीवरी समय के आधार पर हम समुद्री, हवाई और एक्सप्रेस डिलीवरी संभव बना सकते हैं। ऑर्डर की आवश्यकताओं के अनुसार EXW, FOB और CIF जैसी व्यापारिक शर्तें लागू हो सकती हैं। शिपिंग सेवाओं में वाणिज्यिक चालान, पैकिंग सूची, COA, MSDS और गंतव्य बाजार के अन्य आवश्यक निर्यात दस्तावेज शामिल हो सकते हैं। पैकिंग मात्रा, कार्टन विनिर्देश, शिपिंग चिह्न और अन्य लॉजिस्टिक्स संबंधी आपकी पैकिंग आवश्यकताओं को शिपमेंट के बाद अंतिम रूप दिया जा सकता है।

प्रमाणपत्र

ISO 9001, ISO 22716 और GMPC के अलावा, हम US FDA से भी प्रमाणित हैं। माउथवॉश के प्रकार और बिक्री स्थान के आधार पर, उत्पाद और नियामक अनुपालन से संबंधित दस्तावेज तैयार करके ग्राहक को प्रदान किए जाएंगे। इन दस्तावेजों में उत्पाद विनिर्देश, सामग्री की जानकारी, विश्लेषण प्रमाणपत्र, सुरक्षा डेटा शीट (MSDS), प्रयोगशाला रिपोर्ट और लागू प्रमाणन या निर्यात दस्तावेज शामिल हैं।

आईएसओ 22716

एफडीए पंजीकरण

जीएमपीसी

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न: इस माउथवॉश का मुख्य कार्यात्मक घटक क्या है?

ए: क्लोरहेक्सिडाइन इस फॉर्मूले का मुख्य घटक है और इसका उपयोग जीवाणुरोधी और प्लाक-नियंत्रण के लिए किया जाता है। अंतिम सांद्रता और विनिर्देश फॉर्मूले की स्वीकृति और लागू बाजार आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित किए गए हैं।

प्रश्न: क्या माउथवॉश में अल्कोहल नहीं है?

ए: हमारे पास 0% अल्कोहल वाले माउथवॉश का मानक फार्मूला है। अंतिम फार्मूला विनिर्देश उत्पादन दस्तावेज़ है।

प्रश्न: क्या क्लोरहेक्सिडाइन की अनुकूलित सांद्रता संभव है?

ए: क्लोरहेक्सिडाइन की सांद्रता नियामक अनुपालन, उत्पाद की स्थिति, निर्माण संबंधी आवश्यकताओं और खरीदारों द्वारा लक्षित बाजारों पर लागू नियमों के संबंध में विचार-विमर्श के अधीन है। अंतिम सांद्रता उत्पादन दस्तावेजों में शामिल है।

प्रश्न: कौन-कौन से फ्लेवर विकल्प उपलब्ध हैं?

ए: हम ताज़ा पुदीने का स्वाद प्रदान करते हैं। समग्र फॉर्मूलेशन और ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुरूप, OEM/ODM परियोजनाओं के लिए अतिरिक्त स्वाद विकल्पों का मूल्यांकन किया जाता है।

प्रश्न: क्या पीएच मान को अनुकूलित करना संभव है?

ए: पीएच के संबंध में चर्चा फॉर्मूलेशन विकास के चरण में की जाएगी। पीएच का अंतिम निर्धारण फॉर्मूले, उत्पाद आवश्यकताओं और प्रचलित मानकों के अनुसार किया जाएगा।

प्रश्न: क्या पैकेजिंग के कई विकल्प उपलब्ध हैं?

ए: बोतल के अलावा, अन्य पैकेजिंग प्रारूप भी उपलब्ध हैं, लेकिन उन्हें उपलब्ध कराने का निर्णय उत्पाद की विशिष्टताओं और उत्पादन आवश्यकताओं पर निर्भर करता है। बोतल का आकार, ढक्कन, लेबल, बॉक्स या अन्य में व्यक्तिगत पैकेजिंग और बाहरी पैकेजिंग को अनुकूलित किया जा सकता है।

प्रश्न: आप न्यूनतम कितनी मात्रा में उत्पाद उपलब्ध कराते हैं?

ए: पैकेजिंग के प्रारूप और भरने की आवश्यकताओं के अनुसार, शुद्ध मात्रा को बदला जा सकता है। मानक शुद्ध मात्रा के विकल्पों का कोटेशन देते समय, नमूना तैयार करने की व्यवस्था की जा सकती है।

प्रश्न: क्या माउथवॉश को हमारे अपने ब्रांड (प्राइवेट-लेबल) के तहत ब्रांडेड करना संभव है? उत्तर: जी हाँ। हम ग्राहक की आवश्यकताओं के अनुसार फ़ॉर्मूलेशन, फ्लेवर, क्लोरहेक्सिडाइन, नेट वॉल्यूम, पैकेजिंग विनिर्देश, लेबलिंग, आर्टवर्क, उत्पादन, निरीक्षण और शिपिंग सहित प्राइवेट-लेबल माउथवॉश विकसित कर सकते हैं।

प्रश्न: क्या थोक में ऑर्डर देने से पहले उत्पाद, स्वाद, पैकेजिंग आदि के नमूने प्राप्त करना और उनका मूल्यांकन करना संभव होगा?

ए: बिल्कुल। हम आपको मूल्यांकन के लिए उत्पाद नहीं, बल्कि नमूने प्रस्तुत करते हैं। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि अनुकूलित नमूने केवल परियोजना विकास के लिए अंतिम रूप से निर्धारित विनिर्देशों के साथ ही संभव हैं।

प्रश्न: कोटेशन प्राप्त करने के लिए कौन-कौन सी जानकारी आवश्यक है?

ए: हम यहां लक्षित बाजार, उत्पाद की वांछित स्थिति, क्लोरहेक्सिडाइन की आवश्यकताएं, स्वाद, अल्कोहल-मुक्त होने की आवश्यकता, मात्रा, पैकेजिंग और यहां तक ​​कि लेबल के डिजाइन और दस्तावेज़ीकरण जैसी सभी जानकारियों को ग्राहक के लिए सरल बनाने के लिए मौजूद हैं। हमारे द्वारा अनुमोदित विनिर्देश ही कोटेशन और नमूना विकास का आधार बनेंगे।

प्रश्न: थोक ऑर्डर माने जाने से पहले कितने पीस ऑर्डर करने होंगे?

ए: न्यूनतम ऑर्डर मात्रा उत्पाद की आवश्यकताओं और अनुकूलन के साथ-साथ चुनी गई संरचना और पैकेजिंग पर बहुत हद तक निर्भर करती है। कोटेशन के चरण में, ग्राहक को लागू न्यूनतम ऑर्डर मात्रा के बारे में जानकारी दी जाएगी।

प्रश्न: उत्पादन में कितना समय लगेगा?

ए: उत्पाद का फॉर्मूलेशन और पैकेजिंग डिज़ाइन फाइनल हो जाने पर उत्पादन चक्र में आमतौर पर लगभग 50 दिन लगते हैं। हालांकि, ऑर्डर के आकार और कस्टमाइज़ेशन के स्तर के अनुसार इसमें बदलाव हो सकता है।

प्रश्न: उत्पाद की गुणवत्ता आदि से संबंधित आप कौन-कौन से दस्तावेज उपलब्ध कराते हैं?

ए: यह काफी हद तक उत्पाद की प्रकृति और बाजार के लक्ष्य पर निर्भर करता है। उत्पाद विनिर्देश, घटक जानकारी, विश्लेषण प्रमाणपत्र (सीओए), सुरक्षा डेटा शीट (एसडीएस), उत्पाद निरीक्षण (एमएसडीएस), प्रयोगशाला डेटा और प्रमाणित दस्तावेज जैसे कुछ दस्तावेज उपलब्ध कराए जाएंगे।

प्रश्न: तैयार ओरल वॉश की गुणवत्ता नियंत्रण जांच कैसे की जा रही है?

ए: तैयार बैच की जांच केवल अनुमोदित उत्पाद विनिर्देशों के आधार पर की जाती है। फॉर्मूलेशन के आधार पर, दिखावट, पीएच, सूक्ष्मजीवविज्ञानी मापदंड, सक्रिय संघटक की मात्रा, भराव की मात्रा, स्थिरता और पैकेजिंग की अखंडता की जांच की जा सकती है।

प्रश्न: क्या उत्पाद को विभिन्न लक्षित बाजारों के लिए अनुकूलित करने की कोई संभावना है?

ए: जी हाँ। उत्पाद निर्माण, लेबलिंग, पैकेजिंग और दस्तावेज़ीकरण संबंधी सभी आवश्यकताओं का आकलन लक्षित बाज़ार के अनुसार किया जा सकता है। व्यावसायिक लॉन्च से पहले, अंतिम उत्पाद के दावों और नियामक प्राधिकरणों की आवश्यकताओं की पुष्टि कर लेनी चाहिए।

प्रश्न: हम उपलब्ध शिपिंग विधियों के बारे में जानना चाहते हैं।

ए: समुद्री मार्ग, हवाई मार्ग और कूरियर के माध्यम से शिपिंग संभव है। आप कौन सा विकल्प चुनते हैं, यह ऑर्डर के आकार, डिलीवरी की आवश्यकताओं, डिलीवरी के समय और आपकी शिपिंग स्थितियों पर निर्भर करता है।

प्रश्न: शिपिंग के बाद भुगतान का तरीका क्या है?

ए: माल के आगमन के बाद, भुगतान करने और माल वापस लेने का तरीका ऑर्डर की मात्रा, डिलीवरी शेड्यूल और शिपिंग शर्तों पर निर्भर करेगा।